稿件泉源：凤凰河北、腾讯大燕网
华北制药奥木替韦单抗注射液获批儿童使用
克日， ，，，，，，华北制药立异药研发再结硕果， ，，，，，，其自主研发的奥木替韦单抗注射液（商品名：迅可?）获得国家药监局增补申请批准， ，，，，，，该产品可适用于2岁及以上儿童使用， ，，，，，，为宽大儿童狂犬病袒露患者提供新的用药选择。。。。。。
狂犬病是一种致命熏染病， ，，，，，，一旦发病， ，，，，，，病死率险些100%， ，，，，，，对人类康健组成严重威胁， ，，，，，，而儿童更是“高危”人群， ，，，，，，据WHO统计数据， ，，，，，，现在40%狂犬病病例为15岁以下儿童。。。。。。
奥木替韦单抗注射液是由华药自主研发的国家一类新药， ，，，，，，系应用基因工程手艺开发的全人源单克隆抗体， ，，，，，，可通过高效、特异的抗体作用， ，，，，，，快速中和狂犬病毒， ，，，，，，降低病毒在体内复制和撒播的危害， ，，，，，，此前， ，，，，，，该药品已在海内成人患者中普遍应用， ，，，，，，并展现出优异的清静性和有用性。。。。。。本次增补申请的获批， ，，，，，，标记着该药物的适用人群， ，，，，，，可扩展至2岁及以上儿童， ，，，，，，因奥木替韦单抗注射液具有粘度低、易推注等特征， ，，，，，，可大幅降低给药痛感， ，，，，，，同时， ，，，，，，由于不保存其他抗体因素， ，，，，，，不影响其他疫苗使用， ，，，，，，也更适合免疫妄想期儿童， ，，，，，，及要接种其他疫苗的人群使用。。。。。。
此次药品增补申请的获批， ，，，，，，是华北制药在立异药物研发领域取得的又一主要效果， ，，，，，，也是我国医药行业在儿童用药领域取得的重大希望。。。。。。未来， ，，，，，，华北制药将继续承继“一切为了人类康健”的宗旨， ，，，，，，一连推动立异药物的研发与应用， ，，，，，，为人类康健事业做出更大孝顺。。。。。。
（孔梦蝶 赵玉 修建新）